11/12/2016 - 18:28

اكتشاف أسباب الشلل الرعاشي المبكر

اكتشف علماء أميركيّون من جامعة "آيوا"، تعديلًا جينيًّا مرتبطًا بالإصابات المبكرة لمرض الشلل الرعاشي "باركنسون".

اكتشاف أسباب الشلل الرعاشي المبكر

اكتشف علماء أميركيّون من جامعة 'آيوا'، تعديلًا جينيًّا مرتبطًا بالإصابات المبكرة لمرض الشلل الرعاشي 'باركنسون'.

وقال العلماء إنّ مادة 'دوباماين'، هي التي تلعب دور الوسط في دماغ الإنسان، حيث أظهرت الأبحاث أنّ التعديلات من الممكن أن تؤثر على الأشخاص ممن هم تحت الـ50 عامًا.

وكان الباحثون قد قارنوا 289 ملفًّا طبيًّا، لأشخاص تمّ تشخيص حالاتهم كـ'شلل رعاشي'، حيث اتضح للأطباء أنّ نسبة هذا المرض في ازدياد بنسبة 23٪ لدى أولائك الذين طرأت تعديلات على جيناتهم، بعد أن ظهرت أعراض المرض لديهم من قبل.

والمشمولون في الدراسة لعب عمرهم الدور الكبير، بحيث ازدادت المخاطر لدى الأشخاص دون عمر 50 عامًا بـ45٪، بينما لم يؤثر تعديل الجين على هؤلاء الأشخاص المسنين الذين شملتهم الدراسة، ولم يستطع العلماء إثبات أنّ تعديل الجين يمكنه أن يسبب الإصابة بمرض الشلل الرعاشي، مع أنّهم كانوا قد أثبتوا وجود علاقة بين هذين الواقعين.

والشلل الرعاشي هو مرض متطوّر للجهاز العصبي، يتصف بالرجفة والصمل العضلي، بالإضافة إلى عدم الدقة في حركات الإنسان.

التعليقات