أعلنت الوكالة الأميركية للأدوية أمس، الخميس، أنها ستحصر استخدام لقاح "جونسون آند جونسون" ضد فيروس كورونا بالبالغين الذين يرفضون تلقي لقاحي "فايزر" و"موديرنا" بسبب مخاوف شخصية أو لأسباب طبية.
وذكرت الوكالة أنها اتخذت هذا القرار بسبب مخاطر حدوث جلطات خطيرة مرتبطة بلقاح "جونسون أند جونسون".
وللسبب نفسه، أوصت "مراكز مراقبة الأمراض والوقاية منها" وهي أكبر هيئة للإشراف على الصحة العامة في البلاد في كانون الأول/ديسمبر باستخدام لقاحي "موديرنا" و"فايزر" بدلا من "جونسون آند جونسون".
وهذه اللقاحات الثلاثة هي الوحيدة المسموح بها في الولايات المتحدة.
وأدرج هذا القرار في صلب الترخيص للاستخدام الطارئ للقاح "جونسون آند جونسون".
وأحصت الإدارة 60 حالة مؤكدة من تجلط الدم في الولايات المتحدة بينها تسع وفيات. وأعطيت أقل من 19 مليون جرعة من لقاح "جونسون آند جونسون" في البلاد أي حوالي 3% من إجمالي الجرعات التي تم حقنها.
وبلغ معدل الإصابة بجلطات نتيجة اللقاح 3,23 لكل مليون جرعة حسب الوكالة الأميركية.
وقال بيتر ماركس المسؤول في الوكالة في بيان "مع ذلك، نحن ندرك أن لقاح جانسن المضاد لكورونا ما زال يلعب دورا في مواجهة الجائحة الحالية".
وذكرت الوكالة ثلاثة أمثلة لأشخاص ما زال يمكنهم تلقي لقاح جونسون وهم الأفراد المعرضون لخطر ردود فعل تحسسية شديدة للقاحات الحمض الريبي المرسال "آر ان ايه" مثل لقاحي "فايزر" و"موديرنا"، والذين يواجهون صعوبة في الوصول إلى اللقاحين الأخيرين بسبب قلة توفرهما.
وأخيرا الأفراد الذين "لديهم مخاوف شخصية بشأن تلقي لقاح بالحمض الريبي المرسال وسيبقون لهذا السبب غير ملقحين".
وقالت الوكالة الأميركية إنها ستواصل مراقبة بيانات جميع اللقاحات عن كثب. ورأى بيتر ماركس أن "عملنا يعكس قوة نظام المراقبة لدينا والتزامنا بضمان اتباعنا للعلم والبيانات في قراراتنا".
اقرأ/ي أيضًا | "خفض اختبارات كورونا أصاب العالم بالعمى للفيروس"
التعليقات